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Movement Disorders (revue)

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Alexis Brice27
Mutation (genetics)11
Alexis Brice Sauf Mutation (genetics)" 24
Mutation (genetics) Sauf Alexis Brice" 8
Alexis Brice Et Mutation (genetics) 3
Alexis Brice Ou Mutation (genetics) 35
Corpus679
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Ident.Authors (with country if any)Title
000137 Yong Ren [États-Unis] ; Xiaojun Liu [États-Unis] ; Suzanne Lesage [France] ; Miao Cai [République populaire de Chine] ; Jiali Pu [République populaire de Chine] ; Baorong Zhang [République populaire de Chine] ; Alexis Brice [France] ; Jian Feng [États-Unis]The Normal Parkin Sequence
000158 Salima Assami [Algérie] ; Hamid Azzedine [France] ; Sonia Nouioua [Algérie] ; Emeline Mundwiller [France] ; Soulaiman Mahoui [Algérie] ; Samira Makri ; Meriam Djemai [Algérie] ; Djamel Grid [France] ; Alexis Brice [France] ; Tarik Hamadouche [Algérie] ; Giovanni Stevanin [France] ; Meriem Tazir [Algérie]Pantothenate kinase–associated neurodegeneration: Clinical description of 10 patients and identification of new mutations
000251 Diane Doummar [France] ; Fabienne Clot [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Alexandra Afenjar [France] ; Alexandra Durr [France] ; Alexis Brice [France] ; Cyril Mignot [France] ; Agnès Guet [France] ; Thierry Billette De Villemeur [France] ; Diana Rodriguez [France]Infantile hypokinetic‐hypotonic syndrome due to two novel mutations of the tyrosine hydroxylase gene
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